亚虹医药公司的唯施可（APL-1202）是全球首个进入关键性/Ⅲ期临床试验的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）口服靶向治疗药物。目前，唯施可已于2020年7月启动了国际多中心Ⅲ期临床试验，并预计于2022年四季度在中国提交上市申请。同时，亚虹医药还有其他重要的临床研究项目，具体内容如下：
1. APL-1501 (MetAP)
APL-1501是亚虹医药公司的核心在研产品之一，是一种MetAP抑制剂。目前尚处于临床研究阶段，用于治疗泌尿生殖系统肿瘤等疾病。
2. 希维她（APL-1702）
希维她（APL-1702）是亚虹医药公司的另一款核心产品，也是一种口服药物。目前正在进行Ⅲ期临床试验，预计于2022年提交中国上市申请。希维她是全球上市的独家药物，在填补市场空白方面具有重要意义。
3. 产品商业化进程
目前，亚虹医药的核心产品唯施可和希维她均处于Ⅲ期或关键性临床试验阶段。预计最快适应症将分别于2023年和2024年上市。然而，由于这些产品尚未上市，亚虹医药目前处于无收入的状态。
4. 产品管线布局
亚虹医药通过自主研发和战略合作，在泌尿生殖系统疾病领域进行了产品管线的深度布局。目前，公司正在开展9个创新药物的12个临床研究项目，其中包括唯施可和希维她。
5. 亚虹医药的创新定位
相比其他创新药企业，亚虹医药在泌尿生殖系统肿瘤和其他重大疾病领域的创新定位更为彻底。作为一家专注于该领域的创新药公司，亚虹医药的核心产品唯施可就填补了膀胱癌口服药物市场的空白。
6. 上市情况
亚虹医药于2022年1月7日在科创板挂牌上市，募资金额为20.7亿元。亚虹医药也是未盈利创新药企业陆续登陆科创板的代表之一。
亚虹医药的唯施可是全球首个进入关键性/Ⅲ期临床试验的非肌层浸润性膀胱癌口服靶向治疗药物。除了唯施可，亚虹医药还有其他重要的临床研究项目，如希维她和APL-1501等。虽然目前亚虹医药还处于无收入的状态，但通过其产品管线的深度布局和科创板上市，可以看出其在创新药领域的重要地位和发展潜力。预计唯施可将于2022年四季度提交中国上市申请，成为填补膀胱癌口服药物市场空白的重要药物。
